¿Qué es?
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El test prenatal no invasivo estudia el ADN fetal en sangre materna para conocer el estado cromosómico y el sexo de tu bebé.
¿Qué es?
El test prenatal no invasivo estudia el ADN fetal en sangre materna para conocer el estado cromosómico y el sexo de tu bebé.
- Disponible a partir de la semana 10 de embarazo
- Se requiere sólo una extracción sanguínea de la mamá
- Resultados en 10 días hábiles
- Certeza del 99,9% para trisomías 13, 18 y 21
- Resultados vía mail y asesoramiento profesional a disposición.
- Resultados en Español, ALTO RIESGO o BAJO RIESGO
- Asesoramiento profesional personalizado.
- Disponible a partir de la semana 10 de embarazo
- Se requiere sólo una extracción sanguínea de la mamá
- Resultados en 10 días hábiles
- Certeza del 99,9% para trisomías 13, 18 y 21
- Resultados vía mail y asesoramiento profesional a disposición.
- Resultados en Español, POSITIVO o NEGATIVO
- Asesoramiento profesional personalizado.
De cada cromosoma estudiado
se informará un resultado
ALTO RIESGO o BAJO RIESGO.
Resultado BAJO RIESGO:
Significa que el estado cromosómico es consistente en dos copias del cromosoma evaluado (Condición Normal).
Resultado ALTO RIESGO:
Significa que se detectó una aneuploidía en el cromosoma evaluado. Aneuploidía significa una alteración en el número de copias del cromosoma evaluado.
Resultado BAJO RIESGO:
Significa que el estado cromosómico es consistente en dos copias del cromosoma evaluado (Condición Normal).
Resultado ALTO RIESGO:
Significa que se detectó una aneuploidía en el cromosoma evaluado. Aneuploidía significa una alteración en el número de copias del cromosoma evaluado.
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